噻唑烷二酮类药物抗肿瘤机制研究进展

欧阳靖霖(综述)；张琍(审校)

关键词：噻唑烷二酮, 抗肿瘤, 过氧化物酶体增殖物激活受体γ

摘要：噻唑烷二酮类药物（thiazolidinediones，TZD）是一种过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome pro-liferator-activated receptorγ，PPARγ）激动剂，它能增加胰岛素敏感性，改善胰岛素抵抗，维持糖代谢和脂代谢的平衡，目前已被广泛用于2型糖尿病的治疗。近年来，大量研究表明TZD亦能通过多种途径干预肿瘤发展的不同阶段，进而发挥潜在的抗肿瘤效应，其中涉及的主要机制包括阻止细胞增长、诱导细胞凋亡、抑制细胞侵袭转移、限制能量供应等。