期刊简介
本刊旨在贯彻党和国家卫生工作方针，反映国内外肿瘤医学的最新进展，促进国内外肿瘤学学术交流。它主要面向广大从事肿瘤临床和科研的工作人员以及其它相关的专业人员。
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首页>癌症进展杂志
- 杂志名称：癌症进展杂志
- 主管单位：中国医学文摘-眼科学分册
- 主办单位：中华人民共和国卫生部
- 国际刊号：1672-1535
- 国内刊号：11-4971/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：知网收录(中), 万方收录(中)
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌36例临床观察
茅卫东；刘少平；林峰；许晨；王琼；沈伟生
关键词：吉非替尼, 非小细胞肺癌, 表皮生长因子受体, 疗效
摘要：目的 吉非替尼(gefitinib,iressa,ZD1839)系一表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要治疗非小细胞肺癌(NSCLC),临床观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用.方法 不能耐受化疗或化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者36例,其中属于二线或二线以上治疗者占66.7%(24/36),使用吉非替尼250mg,1次/日,口服,服药时间至少30天,定期进行客观疗效及毒副作用评价,一旦出现不可耐受的毒副作用或疾病进展即停药.结果 使用吉非替尼口服治疗晚期NSCLC共36例,全组随访时间2～22个月,其中CR 1例,PR 13例,NC 12例,PD 11例,客观缓解率38.9%(14/36),有效患者中位缓解时间为7.5个月,疾病控制率(CR+PR+NC)为69.4%(26/36).中位肿瘤进展时间(mTTP)为3.5个月.1年生存率为38.9%(14/36),肿瘤相关症状缓解率为55.6%(20/36).常见毒副作用为Ⅰ、Ⅱ度皮疹和腹泻,Ⅲ度不良反应仅占5.6%(2/36),且无因毒副作用严重而停药者.结论 gefitinib治疗晚期非小细胞肺癌疗效明显,临床获益率高达69.4%,不吸烟、腺癌、女性患者客观缓解率及生存期更好.不良反应轻,耐受性和顺从性较好,是晚期NSCLC患者佳选择之一.对不能耐受化疗的晚期非小细胞肺癌患者一线治疗可获得较好的疗效,(症状好转比病灶缓解对生存期更有益),有望成为晚期非小细胞肺癌二线或一线的标准治疗.
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